بوتیل استات

n-Butyl acetate
نام‌گذاری آیوپاک Butyl acetate
نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی Butyl ethanoate
دیگر نام‌ها Butyl acetate; Acetic acid n-butyl ester; Butile
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	123-86-4
پاب‌کم	31272
کم‌اسپایدر	29012
UNII	464P5N1905
KEGG	C12304
ChEBI	CHEBI:31328
ChEMBL	CHEMBL284391
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES
InChI
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H12O2
جرم مولی	۱۱۶٫۱۶ g mol−1
شکل ظاهری	Colorless liquid with fruity odor
چگالی	0.88 g/cm3
دمای ذوب	−۷۷ درجه سلسیوس (−۱۰۷ درجه فارنهایت؛ ۱۹۶ کلوین)
دمای جوش	‎127 °C, 400 K, 261 °F
انحلال‌پذیری در آب	10 g/L (20.0 °C)
ضریب شکست (nD)	1.394 (20.0 °C)
خطرات
خطرات اصلی	Flammable
نقطه اشتعال	27 درجه سلسیوس (81 درجه فارنهایت
ترکیبات مرتبط
مرتبط با استات	پروپیل استات amyl acetate
ترکیبات مرتبط	butanol
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)

n- بوتیل استات ، همچنین به عنوان اتانات بوتیل نیز شناخته می شود ، استری است که در دمای اتاق مایع بی رنگ و قابل اشتعال است. این گیاه در بسیاری از میوه ها یافت می شود ،
 جایی که همراه با سایر مواد شیمیایی ، طعم های خاصی را به وجود می آورد و بوی شیرین موز یا سیب را دارد. از این گیاه به عنوان میوه ای مصنوعی در غذاهایی مانند آب نبات ، بستنی ، پنیر و مواد پخته شده استفاده می شود.
 بوتیل استات اغلب به عنوان یک حلال جوش با قطب متوسط ​​استفاده می شود. همچنین به عنوان حلال در لاک ناخن به همراه اتیل استات استفاده می شود.
سه ایزومر دیگر بوتیل استات عبارتند از ایزوبوتیل استات ، ترت - بوتیل استات و sec-butyl استات

تولید

استات بوتیل معمولاً با استری شدن فیشر بوتانول (یا ایزومر آن برای ساخت ایزومر بوتیل استات) و اسید استیک با حضور اسید سولفوریک کاتالیزوری در شرایط رفلاکس با این واکنش تولید می شود